Thomas, un caso único en Argentina, enfrenta el síndrome de Pearson y la carrera por su vida
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Hay luchas que comienzan incluso antes de que otros den sus primeros pasos. La de Thomas inició muy temprano. Este pequeño de San Juan padece síndrome de Pearson, un trastorno genético que afecta a un caso en un millón. Según profesionales del Hospital Garrahan, sería el único niño actualmente diagnosticado con esta enfermedad en Argentina.
El cuerpo de Thomas libra cada día una batalla silenciosa que determina su vida o muerte. Sus padres, Kevin García y Dayana Figueroa, han tenido que aprender términos difíciles como médula ósea, transfusiones, defensas bajas y riesgo extremo.
Esta enfermedad compromete la médula ósea, impidiendo la producción adecuada de glóbulos blancos, fundamentales para defenderse de infecciones. Así, un simple resfrío puede representar un peligro real para Thomas. Además, el síndrome afecta el páncreas, por lo que necesita medicación diaria con enzimas pancreáticas y controles frecuentes.
Thomas debe realizarse estudios entre tres y cuatro veces por semana. Requiere transfusiones periódicas: entre dos y tres de plaquetas semanalmente y de glóbulos rojos cada tres semanas. Su infancia transcurre entre hospitales, agujas y salas de espera, pero aun así mantiene su sonrisa.
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